Центр диагностики наследственных опухолей

www.cancer.grodno.by

Сегодня каждый здравомыслящий человек знает, сколь важна ранняя диагностика злокачественных новообразований. Ведь своевременно начатое лечение позволяет улучшить состояние и даже вылечить многих больных. В происхождении опухолей играют роль многие факторы. Среди них большое значение имеет наследственность. Сегодня науке известно 50 наследственных форм рака. Они составляют 5-7 % от общего числа злокачественных новообразований человека. Люди с наследственно обусловленной предрасположенностью к новообразованиям составляют около 1% всего населения. Это означает, что только в одной Гродненской области с населением 1млн.106 тыс.человек проживают более 11 тысяч лиц с повышенным риском заболевания раком. В целом по стране это примерно 100 тыс. человек. Риск возникновения рака у них повышен в десятки и сотни раз по сравнению с обычными людьми.

Выявление таких людей и их последующее наблюдение позволяют своевременно проводить профилактические мероприятия, а при необходимости начинать раннее лечение. Изучение наследственных форм рака – это одно из перспективнейших направлений современной онкологии.

В Гродненской областной клинической больнице  в рамках международной программы трансграничного сотрудничества Евросоюза открыт Центр диагностики наследственных опухолей (ЦДНО).  Разработана и внедрена диагностическая информационно-аналитическая система «ДИАС», позволяющая рассчитывать степень индивидуального риска пробандов на основе вводимых анкетных и данных республиканского канцеррегистра.

ЦДНО проводится онкогенетический скрининг и мониторинг онкологически отягощенных семей с целью установить потенциальных пациентов с наследственно обусловленными формами рака молочной железы, яичников, а также колоректального рака и сочетанных форм. Главной целью всей этой многогранной работы было выявление «раннего рака» среди лиц из группы очень высокого и высокого риска развития наследственных злокачественных новообразований. На основании проведенных исследований было выявлено, что у 22 % родственников больных злокачественными новообразованиями (первая и вторая степень родства) риск заболеть раком в 3-5 раз выше популяционного уровня. У 8,13 % родственников степень риска превышала популяционный уровень онкозаболеваемости в 6 и более раз.

Пациентам, имеющим высокий риск наследственных онкологических заболеваний предлагается комплексное обследование с использование самого современного медицинского оборудования – спиральная компьютерная томография с контрастным усилением сосудов молочной железы, виртуальная колоноскопия, автоматизированное капиллярное ДНК- секвенирование, ультразвуковое  сканирование, полимеразная цепная реакция, жидкостная хроматография, узкоспектральная хромовидеоколоноскопия.

Используя современные подходы к визуализации патологических образований, молекулярно-генетические методы диагностики можно говорить о новых подходах к организации выявления злокачественных новообразований на ранней стадии.

Таким образом, была разработана и внедрена эффективная система генетического скрининга и мониторинга онкологически отягощенных семей, установлены больные с наследственно обусловленными формами  рака и предрасположенностью к их развитию с целью возможно более раннего начала наблюдения и лечения. Самый главный итог этой работы в том, что система уже сегодня дает практические результаты в борьбе с самой злободневной проблемой человечества - злокачественными новообразованиями.